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梯度PCR儀可以設置一系列不同的退火溫度條件

更新時間:2022-02-22瀏覽:3238次

PCR是模擬體內DNA復制過程,在體外特異性擴增DNA片段的一種技術。標準的PCR過程分為三步:

DNA變性(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA

退火(60℃-65℃):系統溫度降低,引物與DNA模板結合,形成局部雙鏈。

延伸(70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP為原料,從引物的3′端開始以從5′→3′端的方向延伸,合成與模板互補的DNA鏈。

一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNA片段其更適合的退火溫度不同,通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的更適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增,這樣既節約時間,也節約經費。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。

杭州佑寧梯度PCR儀,多應用于分子生物學、醫學、食品工業、基因檢測等領域。采用了國外的半導體技術,配置進口主要核心部件,大大提高了產品的綜合性能,保證了產品的擴增速度,延長儀器的使用壽命,保證實驗分析結果穩定可靠。*的外觀設計、人機交互界面設計、散熱和密封結構設計、精工制造等讓儀器脫穎而出。


 

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